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传递窗，作为洁净室内的高效连通枢纽，其重点作用在于精确地在洁净区域之间以及洁净与非洁净区域间传递小型物品。其设计重点目的在于比较大限度地降低洁净室的开门次数，从而有效阻挡外部污染源侵入，将洁净室的污染风险控制在极低水平。传递窗的精髓在于其独特的互锁装置——无论是机械式还是电磁式互锁，都能确保两侧的门不会同时被打开。这一设计巧妙地避免了不同洁净等级区域间的直接气流交换，为洁净室环境的纯净提供了可靠的保障。在构造方面，传递窗同样展现出非凡的品质与耐用性。其箱体与门体均选用质量不锈钢材料，经过精细的折弯、焊接和组装工艺，打造出既坚固耐用又美观大方的外观。内箱体的下侧采用流畅的圆弧过渡设计，而上侧箱体与门则保持平整对齐，这样的设计不仅美观，还极大地方便了日常的清洁和维护工作。电磁互锁系统是传递窗的又一亮点。它配备了强大的电磁力锁，锁力高达60公斤，确保了门体的稳固关闭。同时，通过便捷的轻触式开关，用户可以轻松地控制电源、执行开门操作以及启动不仅1灯，实现了功能的多样化与操作的便捷性。传递窗噪音低，运行平稳，不干扰工作环境。上海vhp气密传递窗
传递窗的设计充分考虑到了常规交通工具的运输需求，在运输途中需特别注意防雨防雪措施，防止因恶劣天气导致的设备受损或生锈现象。为确保设备长期保持良好状态，理想的存储环境应维持在-10℃至+40℃的温度区间内，且相对湿度不超过80%，同时需远离任何酸碱等腐蚀性气体。开箱检查时需遵循安全文明的操作原则，避免使用粗暴或不当的手法，以防造成人员伤害或设备损坏。开箱的首要步骤是核对产品与订单是否一致，并详细检查装箱清单中的每一项内容，确保无遗漏部件。同时，还需仔细检查各部件是否因运输过程中的不当处理而受损。操作流程指南如下：预处理阶段，需使用0.5%浓度的过氧乙酸或5%的碘伏溶液对准备传递的物品进行各方面的擦拭消毒。放置物品时，应轻轻打开传递窗的外侧门，迅速且安全地将已消毒物品放入，并立即使用0.5%的过氧乙酸进行喷雾消毒，确保传递窗内部及物品表面均被充分覆盖，然后迅速关闭外侧门。接下来进行紫外消毒，启动传递窗内的紫外线灯，对物品进行不少于15分钟的紫外线照射，以进一步增强消毒效果。消毒完成后，需通知屏障系统内的相关人员（如实验人员或工作人员），待其确认后，方可打开传递窗的内侧门，安全取出物品，并及时关闭内侧门。上海普通型传递窗传递窗内部配备温度传感器，实时监测内部温度变化。
魁利VHP传递窗的运行流程经过深思熟虑的设计，每一步都既精细入微又高效流畅，完美地将科技的力量与效率的追求结合在一起。在启动之初，设备会自动进入预热环节，这一步骤的关键在于精确调控腔体内的温度和湿度，直到它们完全符合预设的程序启动条件，从而为后续的不仅0打下牢固的基础。紧接着，平衡阶段悄然进行。设备智能地启动灭菌条件，通过自动调节VHP（过氧化氢蒸气）的浓度与饱和度，将其精确控制在比较好的灭菌状态，确保每一步操作都恰到好处，不浪费任何资源。随后，灭菌阶段正式开始。魁利VHP传递窗凭借其飞跃的计算能力，精确地累积灭菌LOG值，直到圆满达成预定的灭菌目标。每一步操作都透露出对品质的不懈追求，确保灭菌效果达到比较好。灭菌任务完成后，设备无缝衔接至降解阶段。这一阶段的主要任务是彻底排除和降解VHP，确保腔体内没有任何残留物，为下一次使用创造一个干净、安全的环境。至此，整个运行流程圆满结束。此外，魁利VHP传递窗还提供了多种程序选项，以满足不同场景下的灭菌需求。其中，标准程序LOGA和LOGB分别基于先进的灭菌微生物D值和灭菌LOG值过程控制法，设定了6LOG和12LOG的灭菌标准，确保了稳定可靠的灭菌效果。
为了验证紫外灯装置的有效性，必须精确测量其辐射强度。具体操作如下：在紫外灯启动五分钟后，利用中心波长设定为253.7nm的紫外线强度测量仪，在灯管正下方的垂直中心点操作面上进行辐照度值测定，单位为微瓦每平方厘米（uW/cm²）。对于新购置的普通型或低臭氧型直管紫外灯，其辐照度标准依据功率有所不同：10W灯管的辐照度值应不低于65uW/cm²，而15W灯管则不应低于145uW/cm²。对于正在使用的灯管，辐照度标准会适当放宽，即10W灯管至少需维持在45uW/cm²以上，15W灯管则不应低于100uW/cm²。若灯管辐照度低于这些标准，应立即更换，以保证消毒效果。此外，还需关注紫外灯照射强度的分布情况。在紫外灯开启五分钟后，于传递窗底部选取中间及四角共五个点进行紫外线强度测量。通过对比这些点的强度值，可以确定紫外线照射强度**弱的位置。消毒合格时间的判定，是基于紫外线照射强度**弱位置达到所需照射剂量所需的时间。在某些情况下，可能还需在**弱照射强度位置进行特定的消毒效果验证，如检查对细菌、芽孢等的杀灭对数是否达到或超过3，以进一步确认消毒效果并确定合格时间。传递窗的尺寸可根据客户需求定制，满足不同场景的使用需求。
随我国生物安全领域战略地位的持续强化，高等级生物安全实验室建设进入规模化发展阶段。作为实验室生物防护体系的关键节点设备，传递窗的标准化建设与规范化应用已成为保障生物安全的重要技术支撑。依据GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》的技术规范，在BSL-3/BSL-4级实验室中，传递窗需具备三级防护能力：结构承压性能：舱体需承受≥1.5kPa的压差梯度而不发生形变，关键焊缝需通过氦质谱检漏（漏率≤5×10⁻⁸Pa·m³/s）气密性控制：采用双门电子互锁系统，配合硅橡胶充气式密封条，确保传递过程舱内负压波动≤5Pa灭菌集成系统：配置VHP汽化过氧化氢灭菌模块，结合紫外辐照装置，实现传递物品六面体灭菌覆盖，灭菌周期≤20min，验证剂量≥6-logreduction值参照JG/T382-2012《传递窗》行业标准，生物安全实验室用传递窗已形成五大技术体系：负压隔离型：配置高效排风过滤装置，维持-20Pa至-50Pa梯度压差，适用于染上性样本传递气闸净化型：集成自循环净化模块（包含初效+中效+化学过滤器），满足洁净区与非洁净区双向过渡需求消毒灭菌型：配备脉动真空灭菌系统，支持高温蒸汽、其独特的密封结构，确保传递窗在恶劣环境下仍能保持良好性能。上海普通型传递窗
传递窗配备防尘网，阻挡外部杂质进入。上海vhp气密传递窗
VHP（汽化过氧化氢）传递窗的技术规格严格遵循当前GMP（良好生产规范）标准，确保其满足药品生产的严苛要求。在设计过程中，我们着重考虑了设备的易清洁性和防止交叉污染的能力，以维护药品生产环境的比较高纯净度。该设备及其组件需紧密贴合药品生产的工艺标准和质量要求，其规格需与生产规模、批次或产能紧密匹配。所有与药物或特定工艺介质直接接触的部件，均采用无毒、耐腐蚀、不易脱落的材料制成，且确保不与药物或工艺介质发生化学反应或吸附，从而全力保障药品的飞跃品质。设备的外观设计简洁流畅，表面平整光滑，不存在清洗死角，确保清洁工作能够彻底进行。同时，设备中配备的仪器、仪表等均需满足生产和质量控制的高标准，并附带合格的证明文件或检定标识。这些仪器、仪表的安装位置便于拆卸和维护，从而提升了操作的便捷性。对于需要频繁更换、调整或拆卸的部件，我们采用了易于操作、快捷可靠的设计，以提高生产效率。与辅助设备的连接结构均实现标准化，采用快速安装结构，便于拆装，确保连接的牢固性和稳定性。此外，系统内置安全模式，各方面的保障操作过程的安全性。所有系统或设备的控制组件和电系统在使用时，均配备有醒目、安全、清晰且持久的标签。上海vhp气密传递窗
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